Fernando Castillo, ponente en la Jornada Profesional sobre Distribución organizada por el Consejo General

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de Distribución, organizó el pasado 23 de septiembre la I Jornada Profesional de Farmacéuticos en la Distribución, bajo el lema “Actualidad y desafíos profesionales en la distribución”, a la que asistieron cerca de 200 farmacéuticos de toda España.

La apertura de la jornada corrió a cargo de Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, quien destacó que la distribución farmacéutica española desarrolla una labor esencial ya que “no sólo permite a los ciudadanos acceder a los medicamentos en condiciones de igualdad, sino que hace que la distribución farmacéutica sea parte intrínseca de nuestro modelo de Farmacia, considerado entre los mejores del mundo”.

Por su parte, el vocal nacional de Distribución, José Ramón López, subrayó que esta jornada es una oportunidad para actualizar conocimientos y compartir los desafíos profesionales de la distribución. Tras la inauguración, se desarrollaron dos mesas redondas sobre “La actualidad: un año después del RD 782/2013 y las directrices de buenas prácticas”, revisando aspectos como el enfoque de la administración y del farmacéutico, el control de temperaturas, la trazabilidad de lotes, devoluciones y reclamaciones, o el papel centinela.

La tarde se centró en los “Desafíos profesionales: retos y expectativas”, con mesas redondas dedicadas a los nuevos retos y a lo que se espera de la distribución farmacéutica.

Fernando Castillo, director general de Novaltia, participó en la mesa redonda sobre los retos de la distribución junto a César Martínez Recari, presidente no ejecutivo de Alliance Healthcare, y Luz Lewin Orozco, director Técnico y de Calidad de Cofares. Castillo centró su intervención en la lucha contra la falsificación de medicamentos.

Advirtió que el gran temor de la industria farmacéutica es que la tendencia de medicamentos falsificados llegue a Europa. Señaló que el reto global es avanzar hacia un modelo de colaboración entre partes interesadas y hacia una legislación firme que frene la entrada de medicamentos falsificados. “Hay pocas veces en las que todos los agentes del mercado se ponen de acuerdo”, afirmó. “En este caso sí: el objetivo común es proteger a los pacientes mediante un sistema paneuropeo de verificación de la autenticidad en la cadena legal de distribución”.